近日，武漢人福藥業(yè)有限責任公司（以下簡稱“武漢人?！保┇@得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的多巴絲肼片的《藥品注冊證書》，該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，視同通過一致性評價。多巴絲肼片用于治療帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥（腦炎后、動脈硬化性或中毒性），但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。由武漢人福與人福醫(yī)藥集團總部醫(yī)藥研究院共同立項，集團研究院負責藥品研發(fā)、醫(yī)學(xué)支持及注冊申報等工作，上市許可持有人為武漢人福。多巴絲肼片的獲批，豐富了公司的中樞神經(jīng)系統(tǒng)管線，進一步增強了武漢人福在國內(nèi)市場的競爭力。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意甲苯磺酸盧美哌隆膠囊用于開展成人精神分裂癥的臨床試驗，該產(chǎn)品注冊分類為化藥3類，目前國內(nèi)暫無同品種上市。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的鹽酸艾司氯胺酮注射液《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展伴急性自殺意念或行為的抑郁癥的臨床試驗。

近日，埃塞俄比亞衛(wèi)生部副部長H.E Firehiwot Abebe率國家藥監(jiān)局局長、國家醫(yī)藥公司副局長、國家藥物研究所所長、副所長等多位政府領(lǐng)導(dǎo)與行業(yè)專家蒞臨人福埃塞藥業(yè)進行實地調(diào)研，祝賀公司成功通過東非共同體GMP認證，成為首家獲得東非共同體GMP認證的埃塞醫(yī)藥企業(yè)。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意HW231019片開展用于急性疼痛治療的臨床試驗。該產(chǎn)品為公司開發(fā)的新分子實體藥物，按注冊分類為化藥1類。

近日，宜昌人福藥業(yè)旗下子公司宜昌人福特醫(yī)食品有限公司收到國家市場監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊證書》，公司研發(fā)的特殊醫(yī)學(xué)用途蛋白質(zhì)組件配方食品“特怡舒”獲批上市（注冊號：國食注字TY20250010），這是湖北省獲批的首個蛋白質(zhì)組件配方食品。

近日，人福醫(yī)藥集團旗下武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的HW201877膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準開展用于治療炎癥性腸病的臨床試驗。該品種的獲批標志著集團在消化系統(tǒng)疾病創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域取得重要突破。

近日，工業(yè)和信息化部發(fā)布首批中國消費名品名單，新疆維吾爾藥業(yè)有限責任公司“西帕”品牌入選醫(yī)藥行業(yè)“時代優(yōu)品”，成為首批獲此項國家級權(quán)威認可的消費品牌之一。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意RFUS-301注射劑開展用于術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床試驗。該產(chǎn)品按注冊分類為化藥2類。