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7月9日，湖北省藥檢院李丹平書記、生物制品檢定所胡遠(yuǎn)華所長(zhǎng)、安平中心何開勇主任到中原瑞德新廠房視察、指導(dǎo)工作。中原瑞德董事長(zhǎng)徐建生及副總經(jīng)理張萍、田健生等人接待了李書記一行。
在中原瑞德二樓會(huì)議室，公司副總張萍代表公司，從新廠GMP認(rèn)證、設(shè)施設(shè)備、團(tuán)隊(duì)建設(shè)、質(zhì)量提升、新漿站建設(shè)及新產(chǎn)品研發(fā)、企業(yè)管理措施六個(gè)發(fā)面，向李書記一行做了詳細(xì)的工作匯報(bào)。在此基礎(chǔ)上，中原瑞德董事長(zhǎng)徐建生進(jìn)一步就公司的巨大變化和GMP認(rèn)證后的生產(chǎn)情況向李書記做了分析匯報(bào)：首先是秉承“產(chǎn)品質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”的理念，從設(shè)計(jì)階段就以確保產(chǎn)品質(zhì)量為出發(fā)點(diǎn)而進(jìn)行工藝設(shè)計(jì)，并在施工階段不斷優(yōu)化；其次，在關(guān)鍵設(shè)備和主要設(shè)備方面硬件建設(shè)的投入上，獲得人福醫(yī)藥集團(tuán)的支持，使產(chǎn)品質(zhì)量有了硬件保障；第三，持續(xù)加強(qiáng)培訓(xùn)，把全員培訓(xùn)工作真正落到實(shí)處，全面提升人員素質(zhì)；最后是嚴(yán)格按照GMP規(guī)定，按照工藝規(guī)程和SOP，加強(qiáng)過程控制，確保了GMP認(rèn)證后生產(chǎn)的順利進(jìn)行、質(zhì)量指標(biāo)的提升和收率的提高。徐總還就省藥檢院在我公司有關(guān)檢驗(yàn)方法的建立、人員培訓(xùn)和GMP認(rèn)證申報(bào)前的試生產(chǎn)產(chǎn)品的檢驗(yàn)所提供的幫助向李書記、胡所長(zhǎng)和何主任表示了特別感謝。
李丹平書記在聆聽了匯報(bào)之后，表示非常真切地感受到了中原瑞德這兩年的變化，充分肯定了中原瑞德的新廠建設(shè)速度與效率，對(duì)GMP認(rèn)證的優(yōu)異成績(jī)表示滿意，認(rèn)為在硬件上的大力投入是保證產(chǎn)品質(zhì)量的基礎(chǔ)，并意猶未盡地對(duì)中原瑞德新廠項(xiàng)目的建設(shè)周期、項(xiàng)目管理、人員安排和資金投入等進(jìn)行了詳細(xì)了解。此后，李丹平書記指出：中原瑞德通過新廠改造使得公司的產(chǎn)品質(zhì)量得以保障，現(xiàn)行的管理團(tuán)隊(duì)能干實(shí)事，對(duì)瑞德的產(chǎn)品質(zhì)量和發(fā)展有信心，未來3到5年內(nèi)定會(huì)產(chǎn)生很好的社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益。省藥檢院對(duì)于企業(yè)的幫扶是就是提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，尤其是批簽發(fā)工作方面，檢驗(yàn)周期要在符合規(guī)定的前提下提高10%。同時(shí)，省藥檢院在中原瑞德建立新產(chǎn)品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等方面也可以提供支持。會(huì)后，李丹平書記一行參觀了中原的生產(chǎn)大樓視頻區(qū)、質(zhì)量控制中心和動(dòng)物房。
