宜昌人福藥業(yè)鹽酸安非他酮緩釋片（XL）收到加拿大衛(wèi)生部（Health Canada）核準(zhǔn)簽發(fā)的藥品上市許可，獲批適應(yīng)癥為緩解重度抑郁癥的癥狀及預(yù)防秋冬季季節(jié)性重度抑郁癥發(fā)作，規(guī)格為150mg和300mg。

人福利康藥業(yè)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）核準(zhǔn)簽發(fā)的奧卡西平緩釋片暫定批準(zhǔn)文號(hào)，獲批適用癥“用于治療6歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作”。

由招商局集團(tuán)產(chǎn)業(yè)發(fā)展部/業(yè)務(wù)協(xié)同部、招商創(chuàng)科主辦的“走進(jìn)人?！眳f(xié)同交流活動(dòng)圓滿舉行。招商局集團(tuán)產(chǎn)業(yè)發(fā)展部/業(yè)務(wù)協(xié)同部副部長許薇娜，招商局集團(tuán)數(shù)字化中心副主任李琦，招商創(chuàng)科副總經(jīng)理盧奕揚(yáng)，招商銀行武漢分行副行長李珣，人福醫(yī)藥黨委書記黃曉華，人福醫(yī)藥總經(jīng)理杜文濤，人福醫(yī)藥副總經(jīng)理鄭承剛、李俊，人福醫(yī)藥副總經(jīng)理、董事會(huì)秘書劉南鴻出席活動(dòng)。

宜昌人福藥業(yè)創(chuàng)新研究中心AIDD團(tuán)隊(duì)攜手信息中心自主研發(fā)的公司首款A(yù)I化合物分析與篩選平臺(tái)——MolStata正式上線，該平臺(tái)已成功獲得國家計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán)登記證書，標(biāo)志著公司在AI賦能藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了重要突破，為創(chuàng)新藥研發(fā)提質(zhì)加速與模式升級注入新動(dòng)能。

為幫助人福醫(yī)藥、天津藥研院、合肥復(fù)材三家下屬單位更快、更好融入招商局體系，9月14日至17日，招商創(chuàng)科在深圳舉辦2025年“同筑招商夢，共啟新航程”招商文化融合專題培訓(xùn)班。培訓(xùn)班采用線上線下多會(huì)場聯(lián)動(dòng)模式，主會(huì)場62位人福醫(yī)藥和天津藥研院班子成員、總部中層管理人員、下級單位負(fù)責(zé)人，與武漢、天津、合肥、宜昌、葛店、黃岡、烏魯木齊等地35個(gè)視頻分會(huì)場900余名干部員工共同參加培訓(xùn)。

九瓏人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的左炔諾孕酮片《藥品注冊證書》，該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，規(guī)格為1.5mg，適應(yīng)癥為女性緊急避孕。

宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的氟比洛芬酯注射液《藥品注冊證書》，該品種按照化學(xué)藥品3類獲批上市，規(guī)格為5ml：50mg，視同通過一致性評價(jià)，適應(yīng)癥為用于術(shù)后及癌癥的鎮(zhèn)痛。

人福醫(yī)藥研究院創(chuàng)新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)在國際知名藥物化學(xué)期刊《European Journal of Medicinal Chemistry》發(fā)表題為“Development of a P2X3 receptor antagonist derived from eliapixant with improved properties for the treatment of chronic cough”的研究論文，詳細(xì)揭示了新型高效口服嘌呤能受體P2X3拮抗劑HW091077的發(fā)現(xiàn)歷程及其在治療難治性慢性咳嗽方面的巨大潛力。

宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的重酒石酸去甲腎上腺素注射液的《藥品注冊證書》，該品種按照化學(xué)藥品3類獲批上市，規(guī)格為4ml：8mg，視同通過一致性評價(jià)。