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        GROUP NEWS 集團新聞
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        宜昌人福藥業(yè)鹽酸安非他酮緩釋片(XL)加拿大獲批上市
        2025.09. 28

        宜昌人福藥業(yè)鹽酸安非他酮緩釋片(XL)收到加拿大衛(wèi)生部(Health Canada)核準簽發(fā)的藥品上市許可,獲批適應癥為緩解重度抑郁癥的癥狀及預防秋冬季季節(jié)性重度抑郁癥發(fā)作,規(guī)格為150mg和300mg。

        人福利康藥業(yè)奧卡西平緩釋片獲得美國FDA暫定批準文號
        2025.09. 28

        人福利康藥業(yè)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)核準簽發(fā)的奧卡西平緩釋片暫定批準文號,獲批適用癥“用于治療6歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作”。

        資源共享 優(yōu)勢互補丨招商局集團“走進人?!眳f(xié)同交流活動圓滿舉行
        2025.09. 27

        由招商局集團產業(yè)發(fā)展部/業(yè)務協(xié)同部、招商創(chuàng)科主辦的“走進人?!眳f(xié)同交流活動圓滿舉行。招商局集團產業(yè)發(fā)展部/業(yè)務協(xié)同部副部長許薇娜,招商局集團數(shù)字化中心副主任李琦,招商創(chuàng)科副總經理盧奕揚,招商銀行武漢分行副行長李珣,人福醫(yī)藥黨委書記黃曉華,人福醫(yī)藥總經理杜文濤,人福醫(yī)藥副總經理鄭承剛、李俊,人福醫(yī)藥副總經理、董事會秘書劉南鴻出席活動。

        宜昌人福藥業(yè)首款自研AI化合物分析與篩選平臺MolStata正式上線
        2025.09. 20

        宜昌人福藥業(yè)創(chuàng)新研究中心AIDD團隊攜手信息中心自主研發(fā)的公司首款AI化合物分析與篩選平臺——MolStata正式上線,該平臺已成功獲得國家計算機軟件著作權登記證書,標志著公司在AI賦能藥物研發(fā)領域實現(xiàn)了重要突破,為創(chuàng)新藥研發(fā)提質加速與模式升級注入新動能。

        同筑招商夢,共啟新航程 | 招商創(chuàng)科2025年招商文化融合專題培訓班圓滿舉行
        2025.09. 19

        為幫助人福醫(yī)藥、天津藥研院、合肥復材三家下屬單位更快、更好融入招商局體系,9月14日至17日,招商創(chuàng)科在深圳舉辦2025年“同筑招商夢,共啟新航程”招商文化融合專題培訓班。培訓班采用線上線下多會場聯(lián)動模式,主會場62位人福醫(yī)藥和天津藥研院班子成員、總部中層管理人員、下級單位負責人,與武漢、天津、合肥、宜昌、葛店、黃岡、烏魯木齊等地35個視頻分會場900余名干部員工共同參加培訓。

        九瓏人福藥業(yè)左炔諾孕酮片獲批上市
        2025.09. 17

        九瓏人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的左炔諾孕酮片《藥品注冊證書》,該品種按照化學藥品4類獲批上市,規(guī)格為1.5mg,適應癥為女性緊急避孕。

        宜昌人福藥業(yè)氟比洛芬酯注射液獲批上市
        2025.09. 17

        宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的氟比洛芬酯注射液《藥品注冊證書》,該品種按照化學藥品3類獲批上市,規(guī)格為5ml:50mg,視同通過一致性評價,適應癥為用于術后及癌癥的鎮(zhèn)痛。

        人福醫(yī)藥P2X3拮抗劑研究論文在國際知名藥物化學期刊發(fā)表
        2025.09. 16

        人福醫(yī)藥研究院創(chuàng)新藥研發(fā)團隊在國際知名藥物化學期刊《European Journal of Medicinal Chemistry》發(fā)表題為“Development of a P2X3 receptor antagonist derived from eliapixant with improved properties for the treatment of chronic cough”的研究論文,詳細揭示了新型高效口服嘌呤能受體P2X3拮抗劑HW091077的發(fā)現(xiàn)歷程及其在治療難治性慢性咳嗽方面的巨大潛力。

        宜昌人福藥業(yè)重酒石酸去甲腎上腺素注射液獲批上市
        2025.09. 03

        宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的重酒石酸去甲腎上腺素注射液的《藥品注冊證書》,該品種按照化學藥品3類獲批上市,規(guī)格為4ml:8mg,視同通過一致性評價。

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