宜昌人福藥業(yè)收到法國國家藥品和健康產(chǎn)品安全局（ANSM）核準簽發(fā)的咪達唑侖注射液上市許可批準信，獲批適應(yīng)癥為：在診斷或治療性操作前后及過程中進行清醒鎮(zhèn)靜（無論是否聯(lián)合局部麻醉）；成人麻醉誘導(dǎo)前的術(shù)前用藥、麻醉誘導(dǎo)，以及與其他麻醉劑作為鎮(zhèn)靜藥物聯(lián)合使用，兒童麻醉誘導(dǎo)前的術(shù)前用藥；重癥監(jiān)護病房（ICU）中的鎮(zhèn)靜。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的鹽酸羥考酮片《藥品注冊證書》，該品種按照化學(xué)藥品3類獲批上市，規(guī)格為15mg與30mg，視同通過一致性評價。

6月30日，在中國共產(chǎn)黨成立104周年之際，人福醫(yī)藥集團隆重舉行“紀念建黨104周年暨公益獻血十周年”主題活動，回顧黨建與公益獻血事業(yè)融合發(fā)展的十年征程，表彰先進典型，凝聚奮進力量。武漢血液中心黨委書記、主任項征國，人福醫(yī)藥集團董事長周漢生，武漢血液中心、招商創(chuàng)科、人福醫(yī)藥黨員代表、獻血志愿者共200余人參加活動。

人福醫(yī)藥研究院創(chuàng)新藥研發(fā)團隊在國際頂級藥物化學(xué)期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上發(fā)表了題為“Discovery of HW201877: A Highly Potent and Orally Bioavailable 15-PGDH Inhibitor Promoting Tissue Repair and Regeneration”的研究論文。該研究詳細揭示了新型高效口服15-羥基前列腺素脫氫酶（15-PGDH）抑制劑HW201877的發(fā)現(xiàn)歷程及其在促進組織修復(fù)與再生方面的巨大潛力。

招商局集團總經(jīng)理石岱在宜昌調(diào)研人福醫(yī)藥集團。聽取情況匯報，實地考察核心子公司宜昌人福并作重要工作指示。招商局集團總會計師吳泊，招商局集團有關(guān)部門負責(zé)人，招商創(chuàng)科，招商銀行，中國長航，招商交科，招商蛇口等有關(guān)企業(yè)負責(zé)人參加調(diào)研。

6月14日，由中國產(chǎn)學(xué)研合作促進會主辦的“天山對話：推動新疆科技創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新”大會隆重召開。會上對中國產(chǎn)學(xué)研深度融合（新疆）好案例進行授牌，新疆維藥“產(chǎn)學(xué)研深度融合賦能民族藥創(chuàng)新研發(fā)與人才培養(yǎng)”實踐案例成功入選中國產(chǎn)學(xué)研深度融合好案例。

宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的羧甲司坦口服溶液《藥品注冊證書》，該品種按照化學(xué)藥品3類獲批上市，規(guī)格為125毫升：6.25克，視同通過一致性評價

宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意RFUS-949片開展用于急慢性疼痛治療的臨床試驗。該產(chǎn)品為宜昌人福藥業(yè)開發(fā)的新分子實體藥物，按注冊分類為化藥1類，國內(nèi)尚無同類型產(chǎn)品獲批上市。

九瓏人福黃體酮軟膠囊由人福醫(yī)藥集團總部醫(yī)藥研究院負責(zé)制劑藥學(xué)研究、安評試驗、人體生物等效性研究及注冊申報工作。該品種于2023年12月向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心提交黃體酮軟膠囊的上市許可申請并獲得受理。九瓏人福將黃體酮軟膠囊委托給人福普克藥業(yè)生產(chǎn)。